Ivermek OR – návod k použití pro chov drůbeže ve veterinární medicíně
– mezinárodní nechráněné názvy: ivermektin, vitamin E.
2. Léková forma: roztok pro perorální podání.
Ivermec® v 1 ml obsahuje jako účinné složky: ivermectin – 10 mg a tokoferol acetát (vitamin E) – 40 mg, stejně jako pomocné látky: diethylenglykolmonoethylether, polyoxyethylovaný-35-ricinový olej, benzylalkohol, čištěná voda.
3. Vzhledově je droga mírně opalescentní kapalina od bezbarvé po světle žlutou.
Doba použitelnosti léčivého přípravku Ivermek® při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 2 roky od data výroby, po prvním otevření originálního obalu – 42 dní. Použití přípravku Ivermek® po uplynutí doby použitelnosti je zakázáno.
4. Ivermek® pro perorální podání je k dispozici balený ve 20, 50, 100 ml polymerových lahvičkách a 500 ml a 1 litru v polymerových lahvičkách, uzavřených šroubovacími plastovými uzávěry s ovládáním prvního otevření.
Lahvičky léku o objemu 20, 50, 100 ml a polymerové lahvičky o objemu 500 ml mohou být baleny v jednotlivých kartonových obalech. Každé spotřebitelské balení je opatřeno návodem k použití léčivého přípravku.
5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobcem, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 0°C až 25°C.
6. Ivermek® by měl být skladován mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.
8. Ivermek® je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.
II. Farmakologické vlastnosti
9. Ivermek® patří mezi antiparazitika systémového účinku ze třídy makrocyklických laktonů.
10. Ivermektin, který je součástí léčiva, má výrazný antiparazitický účinek na larvální a zralou fázi vývoje hlístic trávicího traktu, plic a očí, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních motýlů, vši, sarkoptoidy roztoči.
Mechanismus účinku ivermektinu spočívá v jeho vlivu na velikost proudu chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.
Po perorálním podání ptákům se ivermektin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, vstupuje do systémového oběhu, maximální koncentrace v krvi dosahuje po 1 hodině a je rovnoměrně distribuován v orgánech a tkáních. Ivermektin je vylučován z těla farmářských ptáků trusem.
Podle stupně dopadu na tělo je Ivermek® podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako „středně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin – je klasifikována jako „extrémně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 1). Droga v doporučených dávkách nemá embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky a ve vnějším prostředí se rychle ničí. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.
III. Postup aplikace
11. Ivermek® je předepisován pro terapeutické a profylaktické účely u arachnoentomózy a nematodózy. Kuřata (brojlerová kuřata, chovní ptáci, náhradní mláďata a drůbež v období línání) s ascaridiózou, heterokidózou, kapillariázou, entomózou způsobenou Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae, akarózou způsobenou Dermanyssus tanmidocelinae , Dermatoryktes mutans.
12. Kontraindikací použití léku Ivermek® je individuální přecitlivělost ptáka na složky léku (včetně anamnézy). Použití léku u nemocných ptáků s infekčními chorobami a u podvyživených ptáků není povoleno.
13. Při práci s Ivermek® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Ivermek®. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení manipulace s přípravkem si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné obaly od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
14. Použití léku u nosnic a náhradních kuřat méně než 14 dní před začátkem snášky není povoleno, z důvodu hromadění ivermektinu ve vejcích.
15. U kuřat (brojlerů, chovných ptáků, náhradních mláďat a drůbeže v období línání) se Ivermec® podává perorálně skupinovou metodou s vodou na pití v denní dávce 0,04 ml na 1 kg hmotnosti ptáka (400 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti ptáka).
Pro přípravu léčivého roztoku se Ivermek® v jedné dávce, vypočtené pro počet léčených ptáků, zředí v 1/4 denního příjmu pitné vody. Připravený léčivý roztok na háďátka vypijte jednou, na arachnoentomózu – třikrát: dvakrát s intervalem 24 hodin a poté jednou po 14 dnech.
Aby se zajistilo, že pták dostane terapeutickou dávku léku, 2 hodiny před pitím roztoku se zastaví přívod pitné vody.
16. Při užívání léku Ivermek® v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k nežádoucím účinkům a komplikacím. V případě zvýšené individuální citlivosti ptáka na složky léčiva a výskytu alergických reakcí jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
17. V případě předávkování lékem může pták zažít depresivní stav, třes, odmítání krmení a řídkou stolici. Neexistují žádné specifické prostředky detoxikace, používají se obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla a symptomatická terapie.
18. Ivermek® by se neměl užívat současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxických účinků.
19. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky léku při jeho prvním použití a vysazení.
20. Je třeba se vyvarovat porušení režimu užívání drog, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud je další léčba vynechána, měla by být provedena co nejdříve ve stejné dávce.
21. Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 9 dní po posledním užití léku Ivermek®. V případě nucené porážky drůbeže před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
VÝVOJ A VÝROBA PROFESIONÁLNÍCH VETERINÁRNÍCH LÉČIV
NITA-PHARM LLC, Rusko, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č. 1.
tel./fax: +7 (8452) 338-600
Ivermek je injekční a perorální roztok.
VÝHODY
Nová unikátní ve vodě disperzní (micelární) forma ivermektinu se širokým spektrem antiparazitického účinku.
Účinný prostředek v boji proti endoparazitům a ektoparazitům
Možnost intramuskulárního podání
Konstantní parazitcidní účinek po dobu 10-14 dnů
Široká škála nematocidních, ovocidních a arachnoentomocidních účinků
Vysoká terapeutická účinnost při nízkých dávkách
Nižší stupeň toxicity ve srovnání s analogy
KOMPOZICE
1 ml obsahuje jako účinné látky ivermectin – 10 mg a tokoferol acetát (vitamin E) – 40 mg, dále pomocné látky dimethylacetamid – 400 mg, polyethylenglykol-660, hydrokeistearát – 150 mg, benzylalkohol – 10 mg a vodu na injekci – do 1 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Ivermektin, který je součástí léku, má výrazný antiparazitický účinek na larvální a pohlavně zralé fáze vývoje hlístic gastrointestinálního traktu a plic, larev podkožních, nosohltanových, žaludečních much, vší, krvavců a sarkoptoidních roztočů.
Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.
Po perorálním podání ptákům se ivermektin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, vstupuje do systémového oběhu, maximální koncentrace v krvi dosahuje po 1 hodině a je rovnoměrně distribuován v orgánech a tkáních. Ivermektin je vylučován z těla farmářských ptáků trusem.
Podle stupně dopadu na organismus dle GOST 12.1.007-76 patří Ivermek k látkám „středně nebezpečným“ (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin patří k látkám „extrémně nebezpečným“ (třída nebezpečnosti 1). ).
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Ivermek je předepisován zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely pro arachnoentomózu a hlístice
pro skot se strongylatózou, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou, sarkoptovým svrabem a chorioptickým svrabem
ovce a kozy s diktyokaulózou, protostrongylózou, mulleriózou, hemonchózou, ostertagiázou, nematodirózou, marshallagiázou, kooperiózou, habertiózou, ezofagostomózou, bunostomiázou, trichuriazou, strongyloidózou, melofagózou, estrózou a habertropiózou, habertiózou
jelen s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem
velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiázou, nematodirózou, strongyloidózou, trichocefalózou a sarkoptovým svrabem
prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostomiázou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem
kuřata (brojlerová kuřata, chovná drůbež, náhradní mláďata a drůbež v období línání) s ascaridiózou, heteroacidózou, kapillariázou, entomózou způsobenou Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, akarózou způsobenou Dermanyssus, Kmilopgallinalina Menopon gallinae
Ivermek se podává jednou intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: u prasat v oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – v oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:
pro velký a malý skot, jeleny a velbloudy – 1,0 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti)
prasata – 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti)
V závažných případech onemocnění zvířat se sarkoptoidózou se léčba provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.
Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.
Ošetření zvířat proti háďátkům se provádí na podzim před umístěním do stáje a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – bezprostředně po ukončení letu gadfly, proti patogenům arachno-entomóz – dle k indikacím.
Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.
U kuřat (brojlerů, chovných ptáků, odchovných mláďat a ptáků v období línání) se Ivermek podává perorálně skupinovým způsobem s vodou k pití v denní dávce 400 μg ivermektinu na 1 kg hmotnosti ptáka, což odpovídá 0,4 ml / l pitné vody.
Pro přípravu terapeutického roztoku se Ivermek v jedné dávce, vypočtené na ošetřenou populaci ptáků, zředí v 1/4 denní dávky spotřebované pitné vody.
Připravený terapeutický roztok pro háďátka vypijte jednou, pro arachno-entomózy – třikrát: dvakrát s intervalem 24 hodin a poté jednou po 14 dnech.
Aby se zajistilo, že pták dostane terapeutickou dávku léku, 2 hodiny před pitím roztoku se zastaví přívod pitné vody.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
V případě předávkování lékem se může u zvířete objevit depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení, řídká stolice.
Ivermec by neměl být podáván současně s léčivými přípravky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxických účinků.
Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dnů, drůbež – nejdříve 9 dnů po posledním použití Ivermeku. V případě nucené porážky zvířat a drůbeže před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko od dojných zvířat je povoleno používat k potravinářským účelům nejdříve 28 dní po posledním podání Ivermeku, mléko získané dříve po této době lze použít po převaření jako krmivo pro zvířata.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací použití Ivermeku je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku (včetně anamnézy).
Lék není povoleno používat při dojení, infekčním onemocněním a podvyživeným zvířatům, březím samicím, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely, méně než 28 dní před začátkem laktace.
Lék není povoleno používat u nosnic, náhradních kuřat méně než 14 dní před začátkem snášky, z důvodu hromadění ivermektinu ve vejcích.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při používání Ivermeku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. Některá zvířata mohou zaznamenat zvýšené slinění, zvýšenou frekvenci defekace a močení a ataxii. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu alergických reakcí jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Ivermek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě od 0°C do 25°C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – maximálně 42 dní.